Semaglutide e maculopatia

In uno studio pubblicato su OphathImology Retina nel 2025 si indagava il rischio di degenerazione maculare neovascolare legata all'età (AMD) nei pazienti che assumevano agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1RA) o semaglutide.

I pazienti sono stati suddivisi in gruppi che assumevano GLP-1RA, farmaci ipoglicemizzanti alternativi e farmaci ipolipemizzanti alternativi. Gli esiti primari erano il rischio di sviluppare AMD non neovascolare e neovascolare a 1, 2 e 3 anni dalla prescrizione iniziale del farmaco. La prescrizione di agonisti del recettore del peptide-1 simile al glucagone è stata associata a una significativa riduzione del rischio di AMD non neovascolare rispetto ai farmaci ipoglicemizzanti nell'arco di 1 anno. Sono stati osservati effetti protettivi simili rispetto ai farmaci ipolipemizzanti dopo 2 e 3 anni. Si è osservata una significativa riduzione del rischio di AMD neovascolare con la prescrizione di GLP-1RA rispetto sia ai farmaci ipoglicemizzanti che a quelli ipolipemizzanti alternativi. Tuttavia, non si è osservato alcun impatto significativo di GLP-1RA sul rischio di conversione da AMD non neovascolare ad AMD neovascolare.

Questi risultati suggeriscono che i recettori del GLP-1 possono avere effetti protettivi contro la degenerazione maculare senile non neovascolare e, cosa importante, non hanno mostrato un aumento del rischio di degenerazione maculare senile neovascolare.